Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm mỹ (FDA), Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA), Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã khuyến nghị các hãng sản xuất vaccine dán nhãn cảnh báo tác dụng phụ bên ngoài các loại vaccine Covid - 19. Các cơ quan này cho rằng việc dán nhãn cảnh báo tác dụng phụ sẽ giúp các nhân viên y tế dễ dàng phân loại các đối tượng được phép tiêm chủng dựa trên bệnh lý nền.

Biến chứng viêm tim ở vaccine Pfizer và Moderna

Ngày 25/6, FDA đã bổ bung nhãn cảnh báo rủi ro về bệnh viêm tim trên mỗi lọ vaccine Pfizer và Moderna sau khi Mỹ ghi nhận hơn 1.200 ca viêm tim hoặc viêm màng ngoài tim. Được biết, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) ghi nhận 309 người nhập viện, hầu hết dưới 30 tuổi.

Tiến sĩ Tom Shimabukuro, Phó giám đốc Văn phòng An toàn Tiêm chủng của CDC cho biết, tình trạng viêm tim sau khi tiêm vaccine thường xảy ra ở những người lớn tuổi, đa số là nam giới. "Tình trạng này phổ biến ở các nhóm trẻ hơn, chủ yếu là thiếu niên và thanh niên khoảng 20 tuổi. Nam giới mắc bệnh nhiều hơn phụ nữ. Những người từ 50 tuổi trở lên hầu như không bị ảnh hưởng", ông nói.

Tuy nhiên, hãng sản xuất vaccine Pfizer vẫn cho rằng tỷ lệ viêm tim không cao hơn mức thông thường. Còn hãng sản xuất vaccine Moderna đã ghi nhận tình trạng này và sẽ phối hợp với cơ quan quản lý y tế công cộng để điều tra thêm.

Biến chứng đông máu ở vaccine AstraZeneca

Đối với vaccine AstraZeneca cũng đang gặp nhiều tranh cãi về các tác dụng phụ như nguy cơ đông máu, giảm tiểu cầu. Hiện nay, hầu hết các quốc gia đã đính kèm nhãn cảnh báo tác dụng phụ theo giới hạn độ tuổi và nhãn cảnh báo trên bao bì.

Các nhà nghiên cứu ở Đức và Na Uy đã chứng minh, Vaccine AstraZeneca có thể gây ra tình trạng đông máu, giảm tiểu cầu ở một số người có đặc điểm sinh học hiếm gặp. Mặc dù tác dụng phụ này rất hiếm khi xảy ra nhưng các nhà nghiên cứu nói thêm: "Chúng ta chưa thể dự đoán ai có khả năng phát triển loại kháng thể này".

Biến chứng viêm đa rễ thần kinh ở vaccine Johnson & Johnson

Tương tự với hai loại vaccine trên, vaccine Johnson & Johnson cũng đã được dán nhãn cảnh báo rủi ro về hội chứng Guillain-Barré (GBS) - viêm đa rễ thần kinh sau khi tiêm. Đây là một hội chứng rối loạn hiếm gặp. Khi mắc phải hội chứng này, hệ miễn dịch của người bệnh làm tổn thương các tế bào thần kinh, gây yếu cơ hoặc tê liệt.

Mặc dù, FDA chưa xác định được rõ việc vaccine Johnson & Johnson có thể gây ra GBS hay không những tổ chức này cho biết họ ghi nhận ngày càng nhiều người sử dụng vaccine Johnson & Johnson bị tê liệt sau tiêm.

Trong khoảng 12,8 triệu liều vaccine Johnson & Johnson đã được triển khai, FDA ghi nhận 100 trường hợp GBS. FDA cho biết thêm, các triệu chứng tê liệt sau khi tiêm vaccine Johnson & Johnson thường xuất hiện trong vòng 42 ngày sau khi tiêm.

Mặc dù khẳng định đây là một hội chứng hiếm gặp nhưng FDA vẫn đưa ra khuyên cáo sau khi tiêm vaccine Johnson & Johnson. Cụ thể, sau khi vaccine Johnson & Johnson, nếu người tiêm gặp phải các triệu chứng như: khó đi, khó nói, nhai hoặc nuốt, nhìn một thành hai và các vấn đề khác liên quan đến hệ tiêu hóa, bài tiết,... thì cần phải đi đến ngay các cơ sở y tế để được chấn đoán tình trạng bệnh.