Cùng với đó, ngày 9/11, văn phòng Tổng thống Ukraine xác nhận Tổng thống Volodymyr Zelenskiy và Chánh Văn phòng Andrei Yermak đã có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19. Theo thông cáo của văn phòng Tổng thống Ukraine: "Tổng thống vẫn cảm thấy khỏe mạnh và sẽ tiếp tục thực hiện những nhiệm vụ của ông từ xa theo chế độ tự cách ly". Được biết, phu nhân của ông Zelensky, bà Yelena Zelenskaya cũng từng mắc COVID-19 hồi tháng 7 và đã nhập viện trong vài tuần.

Đến nay, thế giới ghi nhận 37.508.141 trường hợp mắc, 1.078.009 trường hợp tử vong do COVID-19 tại 216 quốc gia, vùng lãnh thổ. Số ca mắc COVID-19 vẫn không ngừng tăng lên mỗi ngày và diễn biến vô cùng phức tạp. Vì thế, thông báo vắc-xin ngừa COVID-19 có hiệu quả 90% của Pfizer đã mang lại niềm lạc quan lớn cho một thế giới đang tuyệt vọng đi tìm các biện pháp để kiểm soát sự bùng phát đại dịch COVID-19.

Tiến sĩ Bill Gruber - Phó chủ tịch cấp cao về phát triển lâm sàng của Pfizer cho hay: “Chúng tôi đang ở một vị trí có khả năng mang lại hy vọng nào đó”.

Đánh giá về hiệu quả vắc-xin COVID-19 của Pfizer được dựa trên kết quả thử nghiệm với 94 người trong số hơn 43.000 tình nguyện viên được chia thành hai nhóm: sử dụng giả dược và tiêm chủng. Thử nghiệm sẽ tiếp tục cho tới khi 164 trường hợp khác có kết quả. Nếu hiệu quả tương tự được chứng minh và có sự an toàn trong khoảng 1 tuần nữa, thế giới nhiều khả năng có công cụ quan trọng để kiểm soát COVID-19.

Tiến sĩ Anthony Fauci - Giám đốc Viện Quốc gia về Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ cho biết, hiệu quả 90% được báo cáo của vắc-xin Pfizer là "thật phi thường" và điều này sẽ "có tác động lớn đến mọi thứ chúng tôi làm liên quan đến COVID-19".

"Đó là một ngày thực sự tốt cho nghiên cứu y sinh và ứng dụng lâm sàng của nghiên cứu y sinh". Ông nói thêm rằng "đây là một tin rất tốt cho tương lai". Fauci còn cho biết kết quả này có thể chỉ ra một loại vắc-xin khác được phát triển bởi công ty Moderna cũng có thể có kết quả tích cực vì cũng dựa trên nền tảng mRNA.

Tuy nhiên, thử nghiệm cũng có những giới hạn, các nhà khoa học vẫn chưa đánh giá được hiệu quả trên các đối tượng bị tác động mạnh như người cao tuổi. Các nhà nghiên cứu cho biết sẽ cần thêm nhiều dữ liệu bao gồm cả thông tin an toàn để đánh giá vắc-xin. Nếu các kết quả ban đầu đáng khích lệ được duy trì và vắc-xin được chấp thuận, việc sử dụng rộng rãi vẫn là một con đường dài.

Theo đó, những người làm ở tuyến đầu như nhân viên y tế và các nhóm có nguy cơ cao sẽ được tiêm ngừa các liều vắc-xin được cấp phép đầu tiên. Vắc-xin Pfizer đang được thử nghiệm theo phác đồ hai liều. Quy trình bắt đầu vào tháng 7. Hầu hết những người tham gia mới chỉ nhận được liều thứ hai gần đây nên chưa rõ liệu trình bảo vệ sẽ kéo dài bao lâu. Pfizer dự kiến sẽ nhận được hai tháng dữ liệu theo dõi an toàn và chỉ số các cơ quan quản lý Mỹ yêu cầu trước khi cấp phép khẩn cấp vào tuần thứ ba của tháng 11.

Pfizer và BioNTech có thỏa thuận trị giá 2 tỷ USD để cung cấp 100 triệu liều thuốc cho Mỹ. Đây là dự án vắc-xin không sử dụng tiền tài trợ của Nhà Trắng. Tuy nhiên, BioNTech đã nhận được 445 triệu USD tài trợ phát triển từ chính phủ Đức. Nếu mọi chuyện thuận lợi, Pfizer có thể nộp đơn xin cấp phép tại Mỹ trong tháng này.

Hiện nay, thế giới ghi nhận 11 loại vắc-xin COVID-19 bước vào thử nghiệm giai đoạn 3, 43 loại khác đang ở trong giai đoạn 1 và 2. Các loại vắc-xin COVID-19 tiềm năng nhất thuộc về Mỹ, Nga, Anh, Trung Quốc, điều chế dựa trên 3 công nghệ virus vector, virus bất hoạt và công nghệ di truyền.